近日，甘肃省食品药品监管局发出通知，在全省组织开展药品批发企业GSP认证跟踪检查，重点检查企业质量管理体系运行状况、缺陷项目整改情况；质量管理人员和专业技术人员在职在岗情况；药品购销渠道管理情况，是否存在挂靠、走票等违法违规经营行为；药品储存和运输管理是否符合药品特性储运要求；基本药物电子监管实施和核注核销情况。

　　甘肃省局要求，对在现场检查中发现企业未经审批擅自变更《药品经营许可证》中许可事项的，应停止现场检查，如实做好记录，立即报告企业所在地的市州局，由市州局依法进行处理；现场检查中发现企业存在挂靠、走票、非法渠道购进药品、涉嫌经销假劣药品等行为的，应做好相关记录，立即报告企业所在地的市州局，由市州局调查处理。